NT檢查和唐氏篩查區別 NT檢查和唐氏篩查哪個準確些
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NT檢查和唐氏塞查都是用於檢查胎兒的健康,篩查是否存在唐氏綜合症的風險,那麼這兩個檢查有什麼區別呢?它們兩個誰的準確率高些呢?
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查,用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一個方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清,檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,結合孕婦的各項指標,計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
NT檢查通常在孕11~13周加6天進行,提前或超過時間恐結果不準確。
一般35歲以內的孕媽媽做唐氏篩查的最佳時間是孕15~20周,提前或超過時間恐結果不準確。
NT檢查提示,在我國,胎兒的頸項透明帶大於3毫米則爲異常。
通過檢查得出各項血清檢查結果,結合結果比率按唐氏篩查風險臨界值1/250~1/270來判斷胎兒患病的機率。
NT檢查僅是用來評估公司債中的風險,是早期篩查,一般來說NT數值低於3毫米,就表示胎兒正常,無需擔心。
國內過的臨牀實踐和科學研究習慣上將假陽性率控制在5%左右,此時風險臨界值在1/250~1/270,檢出率在60%~70%。
所以綜上所述,NT檢查篩查方式簡單,結果易辨別,而唐氏篩查檢查計結果檢出率相對來說稍遜與NT檢查。
NT檢查和唐氏塞查都是用於檢查胎兒的健康,篩查是否存在唐氏綜合症的風險,那麼這兩個檢查有什麼區別呢?它們兩個誰的準確率高些呢?
上述所說,並不是說NT檢查優於唐氏篩查,兩者都是篩查的檢查方式,都不能作爲診斷的結果,如果它們兩個結果出現異常,還需要進一步完善診斷性檢查,如羊水穿刺檢查等。而且臨牀上,因NT檢查和唐氏篩查屬於不同孕期的檢查,經常會聯合使用,作爲提高篩查準確率的方式。
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