如何治療運動神經元疾病 什麼是神經元疾病

健康的身體是每個人都少不了的，也是離不開的，只有健康的好身體才能給我們更好的幸福生活，不管什麼疾病我們都要多瞭解一下它的治療方法，這樣纔是對自己和家人的健康負責了。那什麼是運動神經元病，運動神經元病的症狀是什麼，運動神經元病的偏方是什麼，趕快來和小編一起來看看究竟怎麼治療這疾病吧。

什麼是運動神經元病

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約爲每年1～3/10萬，患病率爲每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較爲接近。MND病因尚不清楚，一般認爲是隨着年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

病因

運動神經元病的病因有很多，並不清楚具體原因，一般是隨着年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

1.遺傳因素

發現十多種與ALS發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關，而其餘大量基因僅與少數ALS相關。

所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中，兩組惟一的臨牀鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性ALS中起作用。這些與ALS發病相關的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相關蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關ALS等。

2.環境因素

人們發現許多與ALS發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯繫，而且它們與ALS的發生是否存在必然聯繫以及它們導致ALS發生的機制也有待進一步證實。與ALS發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等。

檢查

1.腦脊液檢查基本正常。

2.肌電圖檢查可見自發電位，神經傳導速度正常。

3.肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。

4.頭、頸MRI可正常。

運動神經元病的症狀

1、混合型通常以手肌無力、萎縮爲首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致擡頭不能，呼吸困難，臥牀不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

2、下運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌羣或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。

少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痹可爲運動神經元的首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。

3、上運動神經元型的表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。

本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。

運動神經元病對身體的危害

1、運動障礙：包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。早期可見手部動作笨拙和震顫，下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。

2、言語障礙：多因小腦病損或假性球麻痹，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。

3、情緒易於激動：有記憶力減退、認識欠缺或智力減退、疲勞，肌肉無力，尤其是上下肢遠端肌肉、肌束震顫、肌容積喪失和肌力減退。

4、感覺障礙：往往因脊髓病損引起，常見症狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。

運動神經元病的偏方

1、治療運動神經元疾病的偏方之——加味健步虎潛丸

黃芪、仙靈脾、鹿筋各100克。海龍、海馬、人蔘、龜版、當歸、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川斷、菟絲子、鎖陽、白朮、薏苡仁、陳皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蘄蛇3條、炙豹骨9克，補骨脂、知母、黃柏、桂枝、羌活、獨活、防風各15克。共爲極細末，水泛爲丸，3-9克/日2-3次。視年齡、體質及病情增減用量。陰虛火旺者慎用。

2、治療運動神經元疾病的偏方之——生髓復痿丸

熟地、桑寄生、淫羊藿、鎖陽、巴戟、桂枝、赤芍各100克，黃芪200克、制首烏、補骨脂、骨碎補、續斷、黨蔘、白朮各120克、蜈蚣10條、鹿角片、馬錢子各150克。共爲細，煉蜜爲300丸，1丸/日2次。

結語：面對疾病，我們總是太不甘心了，很多的疾病，我們都不知道到底該怎麼治療它，很多的疾病都讓我們束手無策，真的是非常的可惜的。那到底該怎麼保養自己的身體，讓自己和家人遠離疾病，日常的保養肯定是非常的重要了，還有在飲食上也是得多注意的，注意身體才能更加的健康了。